หนูน้อยวัย 1 ขวบ 5 เดือน ป่วยเป็นโรคยีนกลายพันธ์ุ มีรูปร่างไม่เหมือนเด็กปกติ มีศีรษะโต ใบหน้าผิดรูป ตามองไม่เห็น หูไม่ได้ยินเสียง แขนขาลีบ ก่อนเสียชีวิต พ่อเเม่เด็กเผย ลูกคนแรกมีอาการแบบเดียวกัน เสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิด
เมื่อเวลา 12.30 น.วันที่ 13 ธ.ค.61 เจ้าหน้าที่ตำรวจ สภ.ไทรน้อย ได้รับแจ้งเหตุมีผู้เสียชีวิตไม่ทราบสาเหตุ ที่บ้านเลขที่ 15/33 หมู่บ้านปิยะวรารมย์ 4 ถนนบ้านกล้วย-ไทรน้อย ต.ไทรน้อย อ.ไทรน้อย จ.นนทบุรี จึงประสานแพทย์จากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์และเจ้าหน้าที่อาสาสมัครมูลนิธิป่อเต็กตึ้ง รุดตรวจสอบ
ที่เกิดเหตุเป็นบ้านเดี่ยวชั้นเดียว ภายในบ้านพบ นายชยกร เดชชู อายุ 32 ปี และ น.ส.วลิลศราลักษณ์ เครือกาบ อายุ 30 ปี บิดาและมารดาของ ด.ญ.อังศุมาลิณ เดชชู หรือน้องแสนรัก อายุ 1 ปี 5 เดือน ซึ่งสภาพร่างกายน้องแสนรักพิการมาแต่กำเนิด เรียกว่าโรคยีนกลายพันธุ์ มีรูปร่างไม่เหมือนเด็กปกติ มีศีรษะโต ใบหน้าผิดรูป ตามองไม่เห็น หูไม่ได้ยินเสียง แขนขาลีบ
จากการสอบถาม น.ส.วลิลศราลักษณ์ มารดาน้องแสนรัก ทราบว่า น้องร่างกายเป็นแบบนี้มาตั้งแต่เกิด พัฒนาการช้า แต่เลี้ยงเหมือนเด็กปกติ ก่อนเสียชีวิตน้องร้องและเสียงก็ค่อยๆ เงียบไป น้องเป็นลูกคนที่ 2 ลูกคนแรกมีอาการแบบเดียวกัน เสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิด แพทย์ที่โรงพยาบาลบอกว่าเป็นโรคยีนกลายพันธุ์จากพ่อและแม่ ทั้งโลกเป็นโรคนี้แค่ 40 คน
เบื้องต้นแพทย์ชันสูตรเสียชีวิตจากโรคประจำตัว ลักษณะแบบนี้เป็นลักษณะการผิดปกติทางโคโมโซมของพ่อแม่ จากนั้นได้มอบร่างให้เจ้าหน้าที่กู้ภัยนำส่ง รพ.กรมชลประทาน ปากเกร็ด เพื่อฝากแช่เย็น และจะนำร่างไปฝังที่โบสถ์คริสต์ สกลสงเคราะห์ อ.บางบัวทอง ในวันที่ 17 ธ.ค.61 ต่อไป
