วันที่ 7 มี.ค. 2565 นางชม้อย ทองลือ ผอ.บริษัทห้องปฏิบัติการกลาง (ประเทศไทย) จำกัด หรือ เซ็นทรัลแล็บไทย สาขากรุงเทพ เปิดเผยว่า หลังรัฐบาลมีมติปลดล็อคให้ สมุนไพร กัญชง กัญชา พ้นจากยาเสพติด และกฎหมายอนุญาตให้นำมาใช้เป็นส่วนผสมในผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ หรือ ผลิตภัณฑ์แปรรูปได้นั้น พบว่ามีผู้ประกอบการ นำสารสกัดและผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของสารสกัด กัญชง กัญชา เข้ามาทดสอบทางห้องปฏิบัติการจำนวนมาก
เพื่อรองรับการทดสอบดังกล่าว เซ็นทรัลแล็บไทย ได้เพิ่มศักยภาพทางห้องปฏิบัติการ ให้ครอบคลุมงานบริการด้านการตรวจวิเคราะห์ประเภทผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ ให้มากยิ่งขึ้น โดยการส่งผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของกัญชงกัญชาเพื่อเข้ารับบริการตรวจทางห้องปฏิบัติการนั้น ข้อสำคัญคือ ผู้ประกอบการต้องปฏิบัติตามที่กฎหมายกำหนด
สำหรับปริมาณตัวอย่างที่ใช้ส่งสำหรับการตรวจทดสอบ (เฉพาะรายการทดสอบสาร THC CBD CBN) แบ่งออกเป็นดังนี้
- ผลิตภัณฑ์ประเภทน้ำ เช่น เครื่องดื่มใช้ปริมาณ500 มิลลิลิตร
- ผลิตภัณฑ์ประเภทผง ใช้ปริมาณ200 กรัม
- ผลิตภัณฑ์ประเภทน้ำมัน เช่น น้ำมันนวด น้ำมันกัญชาใช้ปริมาณ200 กรัม
- ผลิตภัณฑ์ประเภทแปรรูปต่างๆ เช่น ขนมขบเคี้ยว ยาสีฟันใช้ปริมาณ500 กรัม
- สารสกัดกัญชง กัญชาใช้ปริมาณ100 กรัม
- ใบกัญชง กัญชาสดใช้ปริมาณ500 กรัม
ทั้งนี้ การตรวจทดสอบผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของ กัญชง กัญชา เพื่อขึ้นทะเบียนกับหน่วยงานภาครัฐ รายการทดสอบเป็นไปตามมาตรฐานของผลิตภัณฑ์นั้นๆ เช่น สารพิษจากเขื้อรา โลหะหนัก สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง หรือ เพื่อวัตถุประสงค์อื่น จำเป็นต้องใช้จำนวนตัวอย่างเพิ่มมากขึ้น ขึ้นอยู่กับจำนวยรายการทดสอบ โดยผู้ประกอบการ สามารถสอบถามเพิ่มเติมกับเซ็นทรัลแล็บไทยได้ทุกสาขา
“นอกจากการตรวจหาสารสำคัญ THC CBD หรือ CBNแล้ว ผู้ประกอบการควรตระหนักถึงการตรวจวิเคราะห์รายการอื่นๆ ที่จะส่งผลต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์ เช่น สารจำกัดศัตรูพืช โลหะหนัก เชื้อจุลินทรีย์ปนเปื้อน สารพิษจากเชื้อรา และความชื้น เป็นต้น เนื่องจากสารพิษเหล่านี้จะปลอมปนได้ทุกขั้นตอนการผลิต ตั้งแต่ การเตรียมแปลงปลูก การผลิตสินค้า จนถึงกระบวนการบรรจุเป็นผลิตภัณฑ์ ดังนั้น ขอให้ผู้บริโภคใส่ใจกับการเลือกผลิตภัณฑ์ที่ได้มาตรฐานผ่านการตรวจสอบจากห้องแล็บ เพื่อให้สินค้ามีคุณภาพ เซ็นทรัลแล็บไทยเราจะเข้าไปอยู่ในทุกห่วงโซ่การผลิต ตั้งแต่ต้นน้ำ กลางน้ำ และ ปลายน้ำ ตลอดจนมีห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐานระบบ ISO/IEC 17025 ที่ มีการจัดการตัวอย่างตั้งแต่รับตัวอย่าง เข้าสู่ขบวนการ จนออกเป็นใบแสดงผลการทดสอบ (Test Report) ซึ่งสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ทุกกระบวนการ ”นางชม้อย กล่าว
