อย. รับรองการขึ้นทะเบียนวัคซีน ‘โมเดอร์นา’ มีผลตั้งแต่วันที่ 13 พ.ค. 2564 -12 พ.ค. 2565
วันที่ 13 พ.ค. 2564 นายไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ลงนามรับรองการขึ้นทะเบียนตำรับยาของ วัคซีนโควิด-49 โมเดอร์นา จากประเทศสเปน แล้ว มีผลตั้งแต่วันที่ 13 พ.ค. 2564 -12 พ.ค. 2565
ทั้งนี้ ใบสำคัญการขึ้นทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบัน ระบุว่า ชื่อยา ‘โมเดอร์นา’ วัคซีนโควิด-19 /covid-19 vaccine moderna ตามแบบ ย.1 เลขรับที่ 1C 90006/64 (NB) รูปแบบยา DISPERSION FOR INJECTION ลักษณะยา น้ำยากระจายตัวสีขาวถึงสีออกเหลืองอ่อน ประเภทยา เป็นยาควบคุมพิเศษ
โดยเป็นยาที่นำเข้ามาในราชอาณาจักรไทย โดยบริษัท ซิลลิ ฟาร์มา จำกัด ใบอนุญาตเลขที่ 38/2539 ชื่อผู้ผลิตยาสำเร็จรูป ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A อยู่ที่กรุงมาดริด ประเทศสเปน
สำหรับวัคซีนโมเดอร์นา จะเปิดให้เอกชนสามารถซื้อได้ผ่าน องค์การเภสัชกรรม (อภ.) เป็นผู้นำเข้าวัคซีน แต่ภาคเอกชนต้องยืนยันยอดการสั่งซื้อให้กับ อภ. เพราะ อภ. ไม่สามารถซื้อมาสต็อก เพื่อรอให้เอกชนมาซื้อต่อได้อีกทอดหนึ่ง
