สำนักงานยายุโรปเผยวัคซีนจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน อาจเป็นสาเหตุทำให้เกิดลิ่มเลือดอุดตัน แต่ย้ำยังมีประโยชน์มากกว่าความเสี่ยง
วันที่ 20 เม.ย. 2564 สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) แถลงในวันนี้ว่า พบหลักฐานที่แสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน กับวัคซีนที่พัฒนาโดย แจนส์เซน ฟาร์มาซูติคอลส์ บริษัทยุโรปในเครือของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน
EMA กล่าวว่า “คณะกรรมการด้านความปลอดภัยของ EMA ได้ข้อสรุปว่าควรเพิ่มคำเตือนเกี่ยวกับการเกิดภาวะลิ่มเลือดผิดปกติและเกล็ดเลือดต่ำ ไว้ในข้อมูลผลิตภัณฑ์สำหรับวัคซีนต้านโควิด-19 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน”
“ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพและผู้ที่จะได้รับวัคซีนตัวนี้ควรตระหนักถึงความเป็นไปได้ที่จะทำให้เกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตันร่วมกับเกล็ดเลือดต่ำ ซึ่งอาจเกิดขึ้นภายใน 3 สัปดาห์หลังจากได้รับวัคซีนแล้ว” EMA ระบุ
ทั้งนี้ EMA ได้ทำการศึกษาค้นคว้าจากหลักฐานที่มีอยู่ รวมถึงรายงาน 8 ฉบับจากสหรัฐอเมริกา เกี่ยวกับกรณีการเกิดลิ่มเลือดอุดตันอย่างรุนแรง ถึงขั้นทำให้มีผู้เสียชีวิต 1 ราย โดยวัคซีนดังกล่าวได้ถูกฉีดให้กับชาวอเมริกันไปแล้วกว่า 7 ล้านคน ตั้งแต่วันที่ 7 เม.ย. ก่อนจะมีการระงับใช้ในเวลาต่อมา
อย่างไรก็ตาม EMA ยังคงยืนยันว่า ผลข้างเคียงที่เกิดจากวัคซีนเป็นเรื่องที่พบได้น้อยมาก เมื่อเทียบกับประโยชน์ที่จะได้รับในการลดความเสี่ยงต่อการเกิดอาการรุนแรงจนต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีิวิตอันเนื่องมาจากติดเชื้อไวรัสโควิด-19
