วัคซีนชนิดโปรตีนซับยูนิตของโนวาแวกซ์ได้รับอนุมัติใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉินโดยสหภาพยุโรปแล้ว คาดเริ่มส่งมอบได้ตั้งแต่ม.ค.
วันที่ 20 ธ.ค. 2564 สำนักข่าวเอเอฟพี (AFP) รายงานว่า องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (European Medicine Agency) ประกาศอนุมัติให้ใช้งานวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของโนวาแวกซ์ (Novavax) จากสหรัฐฯ เป็นกรณีฉุกเฉินแล้ว นับเป็นวัคซีนตัวที่ 5 ที่จะมีการใช้งานในประเทศของสหภาพยุโรป
เออร์ซูลา ฟอน เดอ เลเยน ประธานคณะกรรมาธิการยุโรป (European Commission) เปิดเผยว่า การที่มีวัคซีน 5 ตัวผ่านการอนุมัติ จะทำให้สหภาพยุโรปมีวัคซีนหลายประเภทให้ใช้งาน ทั้งตัวที่ใช้เทคโนโลยีใหม่อย่าง mRNA รวมถึงเทคโนโลยีดั้งเดิมอย่างโนวาแวกซ์ที่ใช้โปรตีนเป็นส่วนประกอบ
หลังจากนี้ จะมีการกระจายวัคซีนโนวาแวกซ์ไปยัง 27 ประเทศสมาชิกนับตั้งแต่เดือนม.ค. ปีหน้า โดยใช้ชื่อทางการค้าว่า นูแวกโซวิด (Nuvaxovid)
ข้อมูลจากผลการศึกษา 2 ชิ้นแสดงให้เห็นว่า วัคซีนโนวาแวกซ์มีประสิทธิภาพราว 90% แต่ยังไม่ทราบถึงข้อมูลในการต้านเชื้อสายพันธุ์ที่อยู่ในความกังวล รวมถึงโอไมครอนที่กำลังเริ่มระบาดอย่างหนักในช่วงนี้
สำหรับวัคซีนโนวาแวกซ์นั้นได้รับการอนุมัติให้ใช้งานในอินโดนีเซียเป็นประเทศแรก เช่นเดียวกับองค์การอนามัยโลก (WHO) ที่รับรองการใช้งานโนวาแวกซ์แล้ว และขณะนี้กำลังรอการอนุมัติในญี่ปุ่นอยู่
