สหรัฐฯ ไฟเขียวให้ใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 เป็นตัวที่ 3 หลังคณะกรรมการมีมติเอกฉันท์เห็นชอบให้ขึ้นทะเบียน
วันที่ 28 ก.พ. 2564 เว็บไซต์ของหนังสือพิมพ์ไฟแนนเชียลไทมส์ (Financial Times) รายงานว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้ลงมติอนุมัติให้ใช้งานวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ที่พัฒนาโดยบริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (Johnson & Johnson) ได้เป็นกรณีฉุกเฉิน
วัคซีนตัวนี้เป็นตัวที่ 3 ที่ขึ้นทะเบียนในสหรัฐฯ ต่อจาก ไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค (Pfizer/BioNTech) และ โมเดอร์นา (Moderna) และเป็นตัวแรกที่มีข้อกำหนดให้ใช้เพียงแค่ 1 โดสต่อคน โดยทางคณะกรรมมีมติเป็นเอกฉันท์ เห็นชอบให้มีการขึ้นทะเบียน
เจเน็ต วูดค็อก รักษาการหัวหน้าอย.สหรัฐฯ เปิดเผยว่า วัคซีนของ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มีคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยตามเกณฑ์ที่กำหนดไว้
ตามรายงานระบุว่า วัคซีนของของ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน จะมีส่วนช่วยให้การกระจายวัคซีนเป็นไปด้วยความรวดเร็วยิ่งขึ้น จากคุณสมบัติพิเศษที่ใช้เพียง 1 โดสต่อคน และไม่จำเป็นต้องเก็บในอุณหภูมิติดลบ สามารถเก็บในตู้เย็นธรรมดาได้ ทำให้ลดอุปสรรคด้านการขนส่งและจัดเก็บลงได้มาก
อีกเรื่องหนึ่งที่อาจสร้างความกังวลก็คือ ผลการทดสอบวัคซีนที่ไม่ได้แสดงประสิทธิผลสูง เหมือนกับของไฟเซอร์และโมเดอร์นา โดยมีประสิทธิผลที่ 72% ในการทดสอบที่สหรัฐฯ และ 64% ในการทดสอบที่แอฟริกาใต้ แต่ทางอย.สหรัฐฯ ย้ำว่าเป็นการยากที่จะเปรียบเทียบตัวเลขจากการทดสอบของแต่ละบริษัท เนื่องจากไม่ได้ทำการทดสอบด้วยการนำผลการศึกษา 2 กลุ่มมาเทียบภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ฉะนั้นจึงแนะนำให้ประชาชนควรเลือกวัคซีนที่สามารถเข้าถึงได้ก่อน
ขณะเดียวกัน แม้ว่าจะมีการชูจุดเด่นเรื่องใช้ 1 โดสต่อคนมาโดยตลอด แต่ทางบริษัทยังยืนยันว่า จะทำการทดสอบเพื่อหาผลลัพธ์ในการให้วัคซีน 2 โดสต่อไป
